Qu'est-ce que le dépistage du sérum maternel?

07/17/2010 by admin

Dépistage du sérum maternel se compose de deux tests différents effectués sur les mères enceintes à différents moments pendant la grossesse pourrait contribuer à indiquer plus ou moins grande probabilité de certaines anomalies congénitales du fœtus. Ces tests ne sont pas le diagnostic de malformations congénitales - ils pourraient indiquer la nécessité pour les tests de diagnostic supplémentaires ou encore le diagnostic est probablement inutile. Projections sont non-invasive et peuvent être préférés à partir avec plus vaste et, dans certains cas, les méthodes de diagnostic plus risqués.

Le premier des tests de dépistage du sérum maternel comporte deux éléments et a lieu entre les 11e et 13e semaines de grossesse. Le premier élément est une prise de sang de la mère, le plus souvent collectées dans un laboratoire. La deuxième partie est une échographie.

Le sang maternel est évalué pour la bêta-HCG (gonadotrophine chorionique humaine) les niveaux et pour PAPP-A (protéine plasmatique associée à la grossesse-A). Des changements dans ces niveaux de normes attendues peuvent indiquer un risque accru de trisomie 18, syndrome de Down et des malformations cardiaques congénitales. Résultats de sang sont comparées à des mesures ultrasonores de l'arrière du fœtus cou, qui, si l'augmentation de l'épaisseur, peut suggérer un risque supplémentaire.

Si les résultats d'un dépistage du sérum maternel premier trimestre suggèrent un risque supplémentaire pour les troubles du fœtus, les femmes pourraient subir des amniocentèses, prélèvement de villosités choriales ou avoir une échocardiographie fœtale quelques mois après le test. Ces tests de diagnostic supplémentaires sont nécessaires parce que des résultats anormaux sur un dépistage sérique maternel peuvent être fausses alarmes. Une suggestion de risque élevé de malformations congénitales ou des problèmes génétiques ne signifie pas un fœtus est atteint.

Certaines femmes ont un premier dépistage du sérum maternel avec des résultats anormaux proposés et avoir un deuxième test au cours du deuxième trimestre. Alternativement, les femmes peuvent attendre le deuxième trimestre avant d'avoir un dépistage, ou ils peuvent ne pas avoir du tout. Le deuxième dépistage est un test qui mesure trois choses différentes. Il regarde HCG, mais évalue également l'estradiol, et l'alpha-foetoprotéine. Un test de quad, une alternative, une mesure plus d'hormones dans le sang maternel, appelée inhibine-A, en augmentant la précision des lectures de test d'environ 10% -15%.

Le deuxième dépistage du sérum maternel trimestre évalue également d'autres facteurs lors de l'examen risque d'avoir un bébé avec certaines anomalies congénitales ou des problèmes génétiques. Nombre de naissances précédentes, l'âge maternel, la santé maternelle et font partie de la création d'un ratio qui suggère un risque. Encore une fois, ces tests ne prouvent pas malformations congénitales existent. Ils ne suggèrent montant des risques fondée sur les résultats d'essai. D'autre part, des résultats cohérents de première et deuxième tests trimestre peuvent assez fiable prédire les conditions comme environ 90-95% de de Down du temps.

Dépistage du sérum maternel ne est pas nécessaire, et certaines femmes peut raconter des histoires d'horreur de projections que inexacte suggérées malformations congénitales. Certaines futures mamans font comme la possibilité d'avoir ces tests parce qu'ils peuvent exclure nécessité d'un diagnostic plus étendue, si les tests avec des résultats normaux peuvent également être inexacts. Comme on en apprend davantage, il est prouvé que ces tests sont en fait plus précis que supposé, et certains scientifiques suggèrent plus grand raffinement de ces projections peut éventuellement rendre outils diagnostiques plus invasives inutiles.

  • Une échographie est la deuxième partie du dépistage du sérum maternel.
  • Les conclusions d'un dépistage du sérum maternel peuvent nécessiter des tests supplémentaires.

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