Quelle est la sélection clonale?

10/18/2011 by admin

Sélection clonale est un processus immunologique importante qui détermine les lymphocytes B et T, les types de globules blancs, seront produites en grandes quantités. Ce est à travers ce processus qu'il considère notre corps combat antigènes-substances d'être nocif pour elle. Niels Jerne, un immunologiste danois, a fourni la base de la théorie de la sélection clonale en 1955. Avant la théorie de Jerne, ce était une croyance répandue que nos corps ont été stimulés pour produire un anticorps spécifique quand une substance étrangère est entré.

Jerne proposé que les êtres humains sont nés avec les modèles nécessaires pour tous les anticorps du système immunitaire serait jamais besoin de faire. Tout le répertoire immunologique de chaque personne d'anticorps est développé dans l'utérus. David Talmage et F. McFarlane Burnet indépendamment souligné le processus de sélection clonale en 1957.

Chaque lymphocyte a un anticorps unique sur sa surface. Les anticorps sont des protéines qui se lient à des antigènes nocifs pour les neutraliser. Si les cellules immatures ont des récepteurs d'antigènes qui correspondent à l'un des organes propres tissus, alors ces cellules particulières sont détruits.

La sélection clonale fait partie de la réponse immunitaire primaire. Une réponse immunitaire primaire est provoquée quand un nouvel antigène envahit le corps. Voyager à travers le système circulatoire, l'antigène va inévitablement se retrouver avec le lymphocyte qui a le modèle d'anticorps correcte.

Lorsque l'antigène des lymphocytes et relient, un changement chimique est déclenchée. Le lymphocyte est activé, l'amenant à se multiplier rapidement et de créer de nombreux clones de lui-même. Ce est ainsi que le processus est venu à être appelé sélection clonale. Le corps va continuer à produire des quantités prolifiques de cellules lymphocytaires sélectionnés dans le but d'inhiber et prévenir l'infection.

Alors que la multiplication, le lymphocyte crée deux principaux types de cellules: les cellules effectrices et mémoires. Les cellules effectrices, ou B et les lymphocytes T, les cellules sont à vie courte créés pour la défense immunologique immédiate. cellules de mémoire ne sont pas actifs au cours de la réponse immunitaire primaire, mais joueront un rôle important au cours d'une réponse immunitaire secondaire.

Les cellules effectrices sont des cellules qui sont produites à exécuter une fonction spécifique en réponse à un stimulus particulier. Dans ce cas, les cellules sont produites en réponse à un antigène spécifique. Cellules effecteur B sont responsables de la production d'anticorps.

Les cellules T se divisent en cellules T auxiliaires et des cellules cytotoxiques. Cellules auxiliaires produisent des cytokines. Les cytokines sont des molécules de protéines qui sont produites lorsqu'un antigène est détectée à l'aide de la cellule de communication cellulaire et la réponse immunitaire. Les cellules T cytotoxiques détruisent les cellules qui se sont infectées avec l'antigène en question.

Certaines des cellules B et T créés deviendra cellules de mémoire. La deuxième fois, un antigène pénètre dans le corps, il déclenche une réponse immunitaire secondaire. Les cellules mémoires créés lors de la sélection clonale réactiver et monter une réponse. Chaque fois que le système immunitaire est exposé à un antigène, le nombre de cellules de mémoire créé devient de plus en plus, en réduisant ainsi les effets d'un antigène.

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