Qu'est-ce que du diagnostic génétique prénatal?

01/31/2011 by admin

Dépistage prénatal génétique se réfère à subir une procédure médicale qui examine acide désoxyribonucléique d'un enfant à naître Babya € (ADN) pour toutes les anomalies génétiques qui pourraient causer un défaut de naissance ou un trouble héréditaire. Bien que différentes procédures pourraient détecter différents troubles, certains troubles de l'écran de diagnostic génétique prénatal pour le syndrome de Down et comprennent le spina-bifida. Deux types de procédures de dépistage prénatal génétiques sont l'amniocentèse et prélèvement de villosités choriales (CVS).

L'amniocentèse est plus sûr d'effectuer environ entre les 15e et 20e semaines de grossesse. Le médecin utilise une aiguille pour prélever un échantillon du liquide amniotique entourant le bébé à naître et teste les cellules présentes dans ce fluide d'éventuelles anomalies. Il ya quelques risques liés à l'amniocentèse, comme un petit risque de fausse couche.

CVS est fait plus tôt que l'amniocentèse, environ entre les 10e et 13e semaines de grossesse. Pour cette procédure, le médecin prélève un échantillon du tissu provenant du placenta pour tester les cellules. Le médecin pourrait employer l'utilisation d'un cathéter ou d'une aiguille pour récupérer cet échantillon. Comme l'amniocentèse, CVS est livré avec sa part de risques, y compris une plus grande chance de fausse couche.

Avec les risques liés à l'objet de tests génétique prénatal, il ya beaucoup de raisons pour lesquelles un médecin pourrait recommander la procédure. Par exemple, un ou les deux parents pourraient avoir des antécédents familiaux de troubles héréditaires. Ou ils pourraient déjà avoir un enfant avec un trouble héréditaire, comme le syndrome de Down. Une autre raison d'avoir le test est de savoir si la femme enceinte est de 35 ans ou plus; ce est parce que à cet âge, le bébé d'un enceinte womanâ € détient un plus grand risque d'avoir un problème de chromosome.

Alors que le médecin peut recommander un dépistage génétique prénatal, le choix appartient finalement à la mère. Pendant le conseil génétique, qui précède souvent du diagnostic génétique prénatal, le conseiller aide la mère faire ce choix. Ensemble, le conseiller et la mère peuvent discuter de sujets tels que les raisons de la procédure, ainsi que les risques et les avantages de subir la procédure. En outre, ils pourraient discuter des options que la mère a si le test ne montre des résultats positifs pour une anomalie génétique.

Il est important de savoir que même si le dépistage prénatal génétique potentiellement détecte des anomalies, des résultats positifs ne garantit pas nécessairement que l'enfant à naître aura un trouble particulier. Au lieu de cela, cela pourrait signifier que le bébé est titulaire d'un plus grand risque de développer la maladie. L'inverse est tout aussi vrai: les résultats négatifs ne garantissent pas que l'enfant à naître ne se développera pas ou ont un trouble héréditaire.

  • Les tests génétiques prénatals peut avoir un impact émotionnel important sur un couple enceinte.
  • Dépistage prénatal génétique cherche des anomalies dans un bébé à naître.
  • Il ya beaucoup de raisons pour lesquelles un médecin peut recommander un dépistage génétique prénatal.
  • Échographies et les tests sanguins peuvent détecter le syndrome de Down pendant la grossesse.
  • Les tests génétiques prénatals peut augmenter la probabilité de fausse couche.

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